ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：製品タイプ、サービスタイプ、ワークフローステージ、生産プラットフォーム、バイオプロセスモード、ソース、用途、エンドユーザー、疾患領域別 - 2025年～2030年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：製品タイプ、サービスタイプ、ワークフローステージ、生産プラットフォーム、バイオプロセスモード、ソース、用途、エンドユーザー、疾患領域別 - 2025年～2030年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を10月30日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場の2024年の市場規模は45億1,000万米ドルで、2025年には52億4,000万米ドルに成長し、CAGRは16.40%、2030年には112億4,000万米ドルに達すると予測されています。

ウイルスベクターやプラスミドDNAの開発・製造は、遺伝子治療や細胞治療から腫瘍溶解性ウイルス治療や先進ワクチンに至るまで、急速に拡大する一連の治療法を支えています。この業界は、概念実証の域を超え、再現性、規制遵守、サプライチェーンの強靭性に重点を置いた生産規模の現実に向かっています。そのため、投資家、開発者、製造者は、プロセス開発、分析の厳密さ、製造可能性を、下流工程の障害ではなく、プログラムの成功を決定する戦略的要因として捉える必要があります。

本分析を支える調査手法は、1次調査と2次調査の両アプローチを統合し、頑健性、三角測量、実用的妥当性を確保しています。1次調査には、プロセス開発、製造業務、品質保証、規制関連業務にまたがる主題専門家との構造化インタビューが含まれます。これらの調査により、スポンサー、サービスプロバイダー、研究機関の視点から、ボトルネック、能力格差、戦略的優先事項に関する定性的洞察が得られました。2次調査では、技術動向や政策開発の背景を明らかにするため、査読付き文献、規制ガイダンス、技術白書、一般公開されている情報などを統合しました。

この分析では、ウイルスベクターとプラスミドDNA治療薬を開発する組織にとって、卓越した製造が戦略的必須事項となっていることを強調しています。プロセスの選択、プラットフォーム戦略、規制への備えは、プログラムが臨床開発から商業供給へと効率的に移行できるかどうかを決定する、相互に絡み合った要因です。技術的な成熟は、業務革新や分析、人材育成への的を絞った投資と相まって、企業がばらつきを減らし、臨床までの時間を短縮することを可能にします。

第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場力学
第6章 市場洞察
第7章 米国の関税の累積的な影響2025
第8章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：製品タイプ別
第9章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：サービスタイプ別
第10章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：ワークフローステージ別
第11章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：生産プラットフォーム別
第12章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：バイオプロセスモード
第13章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：ソース別
第14章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：用途別
第15章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：エンドユーザー別
第16章 ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場：疾患領域別
第17章 南北アメリカのウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場
第18章 欧州・中東・アフリカのウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場
第19章 アジア太平洋地域のウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場
第20章 競合情勢
第21章 リサーチAI
第22章 リサーチ統計
第23章 リサーチコンタクト
第24章 リサーチ記事
第25章 付録

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