遺伝子改変T細胞市場：治療タイプ、細胞源、フェーズ、用途、エンドユーザー別-2025-2032年の世界予測
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子改変T細胞市場：治療タイプ、細胞源、フェーズ、用途、エンドユーザー別-2025-2032年の世界予測」（360iResearch）の販売を開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch社 (360iリサーチ) の日本における正規代理店です。
遺伝子改変T細胞市場は、2032年までにCAGR 26.44%で224億2,000万米ドルの成長が予測されています。
主な市場の統計
基準年2024 34億3,000万米ドル
推定年2025 43億4,000万米ドル
予測年2032 224億2,000万米ドル
CAGR（%） 26.44%
科学的進歩、有望な治療法、規制の進化、利害関係者の優先事項を強調した遺伝子改変T細胞の戦略的導入
遺伝子組換えT細胞治療薬は、遺伝子工学、細胞製造、トランスレーショナル・サイエンスの進歩に牽引され、実験室での好奇心から、現代免疫療法の変革の柱へと発展してきました。近年は、概念実証研究だけでなく、プラットフォーム工学の進歩も見られ、より正確なターゲティング、持続性の向上、安全性管理の精緻化が可能になりました。こうした改善により、前臨床モデルから初期・後期臨床評価への候補治療薬の移行が加速され、開発者の治療意欲は血液悪性腫瘍にとどまらず、自己免疫疾患や感染症への応用へと広がっています。
科学的能力が成熟するにつれて、利害関係者の優先順位もそれに応じて変化しています。開発者は複雑な生物学的特性とスケーラブルな製造および規制当局の期待とを調和させなければならず、一方、支払者や医療提供者は、持続的な有用性と予測可能な安全性の証拠をますます求めるようになっています。投資家や戦略的パートナーは、TCRの特異性とCARのモジュール性といった差別化の特徴や、自家培養と同種培養の間の細胞供給源の決定に関する明確性を求めています。このような背景から、研究所のイノベーションを実用的な臨床経路やサプライチェーンの回復力に結びつける組織戦略が、どのプログラムが前進し、どのプログラムが失速するかを決定することになり、科学的リーダーシップと実用的な実行の両方にとって極めて重要な瞬間となっています。
米国の2025年関税措置が、遺伝子改変T細胞のサプライチェーン、部品調達、製造、国際協力をどのように再編成しうるかの評価
2025年に実施される米国の関税措置は、遺伝子改変T細胞プログラムのグローバルな供給と運用の計算に新たな変数を導入します。関税の変動は、ウイルスベクター、シングルユースの消耗品、特殊な試薬などの重要なインプットの陸揚げコストを上昇させる可能性があります。原材料や受託製造のために国境を越えたフローに依存しているスポンサーは、プログラムのタイムラインと臨床の継続性を維持するために、サプライヤーの多様化、緩衝在庫、契約条件を見直す必要があります。
実際には、関税環境は短期的なサプライチェーンの可視性と緊急時対応計画の重要性を高めています。地域組織は、影響を受ける地域から低コストのコンポーネントを調達することと、臨床現場に近い代替サプライヤーが提供する柔軟性と弾力性とのトレードオフを評価する傾向が強まるであろう。戦略的対応としては、関税リスクを配分するためのサプライヤー契約の再交渉、関税の安定した地域での二次サプライヤーの認定、代替製造パートナーへの技術移転の促進などが挙げられます。規制当局への申請や臨床スケジュールは、こうした業務上の変更を反映させるために調整が必要となる可能性があり、商業上市計画には、変更後のコスト構造や流通への影響を組み込む必要があります。全体として、関税のシフトは、プログラムの勢いを維持するために、調達、製造、薬事、商業の各チームにまたがる統合的な計画の必要性を浮き彫りにしています。
治療法の種類、細胞源、開発段階、臨床用途、エンドユーザーが、研究開発の焦点と戦略をどのように形成するかを明らかにするセグメント主導の洞察
セグメンテーションは、この領域における戦略、臨床デザイン、投資決定を最も有意義に評価するレンズを提供します。セラピーのタイプに基づくと、プログラムはCAR TとTCR Tのアプローチに分かれ、それぞれターゲティングのフレームワーク、製造要件、トランスレーショナルリスクプロファイルが異なり、これらは適応症の焦点や提携先の関心に影響を与えます。細胞供給源に基づくと、同種療法と自家療法の間で、治療までの時間、拡張性、免疫原性リスク、サプライチェーンの複雑さのトレードオフが決定され、製造設計と商業化モデルに影響を与えます。フェーズに基づくと、開発ステータスは前臨床から第Ⅰ相、第Ⅱ相、第Ⅲ相まであり、各ステージで独自のエビデンス要件、製造規模の要求、規制との相互作用があり、それがリソースの配分とGO/NOのタイミングを形成します。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 遺伝子改変T細胞市場治療の種類別
第9章 遺伝子改変T細胞市場セルソース
第10章 遺伝子改変T細胞市場フェーズ別
第11章 遺伝子改変T細胞市場：用途別
第12章 遺伝子改変T細胞市場：エンドユーザー別
第13章 遺伝子改変T細胞市場：地域別
第14章 遺伝子改変T細胞市場：グループ別
第15章 遺伝子改変T細胞市場：国別
第16章 競合情勢
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